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江南公司拥有4种主要基因修饰技术，可根据您的实验要求，量身设计方案，采用合适的编辑方法，准确，高效的制备目标动物模型。
ES细胞是全能胚胎干细胞，该细胞可以通过胚胎嵌合，获得ES细胞来源的小鼠。因此可以在ES上进行基因编辑，获得基因修饰小鼠。该方法在CRISPR等技术出现之前，是主流获得靶向基因修饰小鼠的方法。
技术一般的流程
载体构建→ 电转ES→ 克隆鉴定→ 嵌合鼠制备→ ES小鼠获得
图1 经典ES打靶制备基因修饰小鼠模型流程，目前江南可提供2种遗传背景的小鼠ES细胞：C57BL/6，B6;129。
EPS细胞是一种全能性比普通ES更高的干细胞。相比于普通ES具有种系传递能力强，打靶效率高的特点。它可以有效缩短基因小鼠制备周期，降低制备费用。在制备基因敲入，条件敲除方面，效率显著高于CRISPR法，更为重要的是不受敲入片段大小限制，是一种新型高效的基因修饰大小鼠制备策略。
图1 EPS制备基因修饰小鼠流程图。
技术优势或适合应用的研究
-在制备基因敲入，条件敲除方面，效率显著高于CRISPR/Cas9法。
-更为重要的是不受敲入片段大小限制。
-对于需要多次打靶的复杂动物模型，制备周期更短。
ES VS. EPS细胞打靶技术
EPS：江南研究EPS技术，成功将EPS应用于基因编辑小鼠快速制备中，EPS是潜能拓展的多功能干细胞，2017年在cell上发表该项研究成果，期刊号：169(2):243-257.e25.
-ES打靶效率一般在百万分之一的级别，与之相比，EPS基因打靶效率提高几十倍到上百倍。
-同时EPS因为更高的全能性，具有更强的种系传递能力，低至1颗EPS细胞，就可一步获得嵌合效率接近100%的ES小鼠，省去种系传递过程（三个月）。
-与CRISPR辅助技术相比，使用EPS细胞不再受限于敲入片段大小，周期可控，结果可预测。
EPS和ES策略流程：
CRISPR/Cas9能够靶向基因组的特定序列，并且将DNA双链打断，引发非同源末端修复，提高同源重组修复效率。可用于基因敲除，小片段基因敲入和基因条件敲除等基因编辑。
技术一般的流程
载体构建→设计制备gRNA→微注射→出生小鼠检测→阳性小鼠获得。
技术优势或适合应用的研究
-高效率基因敲除，双gRNA策略能够删除大片段DNA，从几十bp到Mb，几乎没有长度限制。
-基因敲入严重依赖片段长度，1kb以上，敲入效率急剧下降。
-点突变等小范围基因编辑效率高。
成功案例
图1 双gRNA切割，片段敲除基因方案设计。
图2 两个Grna切割位点之间的~550bp基因序列被高效率敲除，相对于野生带773bp，发生敲除的鼠PCR产生~220bp的条带。
脂质体细胞转基因方法是常用的方法，但对于一些肿瘤细胞系，效率极低。病毒转基因成为有效的替代方案，常用的有慢病毒，腺病毒方法.慢病毒会把外源基因整合到细胞，常用来建立转基因细胞系、细胞荧光标记等用途。腺病毒不整合到基因组,可以用来瞬时转染细胞。腺病毒制备较慢病毒复杂，周期长。
图1 通过慢病毒,把luciferase转到Raji细胞,建立稳转细胞系。
